Дослідження, проведене компаніями Merck та Kelun, продемонструвало обнадійливі результати у лікуванні раку легенів. Комбінація препарату Keytruda з кон’югатом виявилася більш ефективною в порівнянні з монотерапією лише Keytruda. Це відкриття може суттєво змінити підходи до терапії цього поширеного і небезпечного захворювання. У клінічних випробуваннях нова комбінація показала значне покращення виживаності пацієнтів на різних стадіях хвороби.
З’явилися оновлені дані щодо ефективності та безпеки експериментального конʼюгату «антитіло-лікарський засіб» сакітузумаб тірумотекан (sac-TMT), який застосовувався в комбінації с пембролізумабом в першій лінії терапії поширеної форми раку легені.
Згідно з даними дослідження ІІІ фази OptiTROP-Lung05, опублікованими напередодні ASCO 2026, комбінація нового препарату з відомим імуноонкологічним засобом знизила ризик прогресування захворювання або смерті на 65% порівняно з монотерапією пембролізумбом у раніше не лікованих пацієнтів з PD-L1-позитивним недрібноклітинним раком легені.
У межах планового проміжного аналізу дослідження OptiTROP-Lung05, що проводилося в Китаї, медіана виживаності без прогресування (ВБП) у групі комбінованої терапії ще не була досягнута після 10,5 місяців спостереження, тоді як у групі монотерапії Keytruda вона становила 5,7 місяців. рівень частоти обєктивної відповіді на лікування досяг 70,2% для комбінації проти 42% у групі контролю.
Показники загальної виживаності на момент проміжного аналізу даних ще не були зрілими, проте вже було зафіксовано стійку попередню тенденцію до покращення цього показника на 45% на користь комбінованої терапії.
Профіль безпеки комбінованого режиму компанії охарактеризували як «загалом керований». Побічні ефекти третього ступеня або вище виникли у 55,3% пацієнтів у групі sac-TMT + Keytruda проти 31,4% у контрольній. Терапію довелося скасувати лише у 3,8% пацієнтів, а відсоток відмови від Keytruda був майже однаковим в обох групах (5,3 проти 4,9%).
Аналітики порівнюють ці дані з результатами іншого гучного дослідження — Harmoni-2, в якому перевірявся івонесімаб – біспецифік від Akeso та Summit Therapeutics, таргетований на PD-1 та VEGF. У аналогічній групі пацієнтів самостійний івонесімаб покращив показник ВБП на 49 % порівняно з Keytruda, продемонструвавши медіану у 11,1 місяців проти 5,8 місяців.