У МОЗ пояснили, як антикорупційні стандарти ЄС пов’язані зі створенням УФА

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко написала у своїх соцмережах, що створення Українського фармацевтичного агентства має відбуватися за принципом нульової толерантності до корупції. За її словами, для довіри до нового регулятора потрібні прозорі механізми реєстрації лікарських засобів, чітка система підзвітності, управління конфліктом інтересів, цифровізація процесів і реальна інституційна незалежність УФА.

«Мій підхід — zero tolerance for corruption. Однак говорити мало. Треба будувати прозорі регуляції. Адже де починається непрозорість, там закінчується довіра»,— зазначила вона.

За словами Слободніченко, це напряму пов’язано з євроінтеграцією фармацевтичного сектору. Вона нагадала, що у квітні 2026 року Європейський Союз прийняв нову Директиву ЄС про боротьбу з корупцією. Документ вводить єдині визначення державних службовців, посилює стандарти санкцій для компаній та підвищує очікування щодо ефективних корпоративних систем відповідності. На національному рівні акт необхідно імплементувати до 2028 року.

Заступниця міністра зазначила, що для фармацевтичного сектору євроінтеграція означає передусім побудову прозорих механізмів і правильне створення УФА.

Одним із найбільш чутливих до корупційних ризиків напрямів у фармсфері вона назвала реєстрацію лікарських засобів.

За словами заступниці міністра, у цій сфері важливо максимально відокремити політичний вплив від реєстраційних рішень, прибрати непрозорі експертні «посередницькі» моделі, створити єдину систему підзвітності та забезпечити повну простежуваність експертизи.

«Дуже непрозоро виглядає в ЄС коли рішення приймає один орган, експертизу проводить інша юридична особа, а відповідальність ʼрозмитаʼ. По це нам неодноразово кажуть експерти агентств в ЄС», — написала Слободніченко.

Саме тому, за її словами, у майбутньому Українському фармацевтичному агентстві важливо інтегрувати експертну функцію в структуру агентства. Такий підхід, як зазначила заступниця міністра, передбачає законопроєкт Комітету з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування.

Окремим блоком Слободніченко назвала управління конфліктом інтересів. Вона навела приклад Європейського агентства з лікарських засобів, яке має Anti-fraud strategy, і зазначила, що Україні також потрібен такий підхід. Крім того, вона нагадала про рекомендації Twinning щодо конфлікту інтересів і внутрішніх політик, які можуть бути впроваджені в УФА.

Ще одним ключовим напрямом заступниця міністра назвала цифровізацію. За її словами, неоцифровані процеси є більш вразливими до корупційних ризиків, тому вона виступає за максимальну цифровізацію процедур.

У контексті боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами Слободніченко зазначила, що найбільш надійним інструментом є верифікація лікарських засобів, зокрема 2D-маркування. Вона також повідомила, що цю тему та ризики впровадження 2D-маркування обговорюватимуть 4 червня 2026 року на регіональних консультаціях з Офісом віцепрем’єра з питань європейської та євроатлантичної інтеграції.

Окремо Слободніченко зупинилася на незалежності майбутнього Українського фармацевтичного агентства. За її словами, це ключове питання, яке постійно цікавить Європейську комісію.

Підтвердженням незалежності УФА, на її думку, мають стати інституційна спроможність, кваліфікований персонал, гідні зарплати, автономний бюджет, прозорі конкурси, а також внутрішня система комплаєнсу та доброчесності.

Слободніченко нагадала, що вимога щодо кваліфікованого персоналу та гідних зарплат є бенчмарком від ЄС. Вона також зазначила, що завдяки депутатам і голові Комітету з питань здоров’я нації Михайлу Радуцькому агентство матиме спеціальний фонд і гідні зарплати, які, за її словами, надважливо зберегти.

Редакторка стрічки новин