Експерти програми Twinning представили нові рекомендації, спрямовані на вдосконалення внутрішніх політик Українського фармацевтичного агентства. Цей крок є частиною зусиль по реформуванню та модернізації системи регулювання фармацевтики в Україні, що особливо актуально в умовах сучасних викликів та потреб ринку. У рамках співпраці фахівці проаналізували існуючі процедури і практики Агентства, визначивши ключові напрямки для поліпшення. Зокрема, акцентовано увагу на необхідності підвищення проз
МОЗ оприлюднило пакет рекомендацій для майбутнього Українського фармацевтичного агентства, підготовлений міжнародними експертами в межах Twinning-проєкту «Підтримка створення державного органу контролю за лікарськими засобами та медичними виробами». Документ стосується внутрішніх політик, процедур доброчесності, управління конфліктом інтересів, роботи зі скаргами, захисту викривачів, доступу до публічної інформації та інших стандартів належного врядування, які мають бути закладені до запуску УФА з 1 січня 2027 року.
Матеріали підготовлені в межах Компонента 2 Twinning-проєкту — «Визначення організаційної структури та операційних процесів УФА», а саме Активності 2.2.
Ця активність присвячена формуванню внутрішніх політик, процедур доброчесності та стандартів належного врядування для майбутнього регуляторного органу.
У МОЗ зазначають, що рекомендації базуються на європейських практиках. Зокрема, йдеться про підходи Європейського агентства з лікарських засобів, директиви та регламенти Європейського Союзу, а також досвід регуляторних органів держав-членів ЄС.
Пакет рекомендацій стосується ключових напрямів інституційного розвитку майбутнього регулятора. Серед них:
Окремий акцент у рекомендаціях зроблено на прозорості роботи майбутнього органу, запобіганні корупції, управлінні ризиками, захисті прав працівників і формуванні довіри до УФА з боку громадян, пацієнтів та фармацевтичного сектору.
Заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко наголосила, що внутрішні політики мають стати одним із базових елементів інституційної спроможності майбутнього регулятора.
«Україна створює сучасний регуляторний орган європейського зразка, старт роботи якого — 1 січня 2027 року. Це вимагає впровадження чітких правил, прозорих процедур, механізмів доброчесності та професійної відповідальності вже на етапі формування Українського фармацевтичного агентства (УФА). Розробка та впровадження внутрішніх політик є одним із ключових елементів інституційної спроможності майбутнього регуляторного органу та важливою складовою євроінтеграції України у сфері охорони здоров’я», — зазначила вона.
Календар активностей Twinning-проєкту доступнийза посиланням.
Редакторка стрічки новин