Група вчених з міжнародного дослідницького центру оголосила про значний прогрес у лікуванні ряду тяжких захворювань, включаючи рак та хворобу Альцгеймера. Дослідження, яке тривало кілька років, базувалося на новітніх технологіях генної терапії та імунної модуляції. Вчені розробили методику, що дозволяє активувати власні клітини організму для боротьби зі злоякісними утвореннями та нейродегенеративними процесами. Зокрема, команда фахівців використала CRISPR-т
Американські вчені з Гарварду та Массачусетської лікарні знайшли новий спосіб вилікувати рак, хворобу Альцгеймера та інші тяжкі захворювання. Вони розкрили нові механізми відновлення ДНК, які можна використовувати як цілі для лікування хвороб.
Нездатність клітин організму правильно відновлювати пошкоджену ДНК може призвести до багатьох видів раку, нейродегенеративних захворювань та інших серйозних розладів. Організм людини має складні механізми відновлення розривів ДНК. Незважаючи на це, їх "поломки" призводять до появи різних захворювань.
Вчені у своєму новому дослідженні використовували комбінацію високоточної мікроскопії та машинного навчання, щоб простежити усі механізми репарації у деталях. Їхнє відкриття допоможе розробити нові ліки та підвищити ефективність уже існуючих.
Спочатку вчені визначили 384 раніше невідомі чинники репарації. Експерименти вказали на 9 білків, які активізуються та беруть участь у відновленні пошкоджень клітинної ДНК.
У разі виникнення раку, нове розуміння механізмів репарації дозволить вчасно заблокувати процес відновлення. Таким чином, процес розмноження злоякісних клітин зупиниться.