У Івано-Франківську триває активна кампанія зі збору коштів на лікування маленького хлопчика, який страждає від рідкісного захворювання. Діагноз дитини — спинальна м’язова атрофія, що є серйозним генетичним розладом, який вражає нервові клітини і призводить до прогресуючої слабкості м'язів. Лікування цього недугу потребує значних фінансових витрат, які перевищують кілька мільйонів гривень. Батьки хлопчика звертаються до громади з проханням про допомогу. Вони
Мама Данилка Вінтоніва — Оксана Зварун — звернулася до депутатів та громади із проханням допомогти врятувати сина, який бореться з важкою генетичною хворобою — м’язовою дистрофією Дюшена.
Страшний діагноз хлопчику встановили у 2023 році. Недуга поступово забирає сили: діти з таким захворюванням втрачають здатність ходити, сидіти, а згодом хвороба може вражати легені та серце.
Єдиний шанс зупинити прогресування — дороговартісний препарат, який називають «уколом життя». Його вартість — 3,2 мільйона доларів, а ввести ліки потрібно якомога швидше, поки Данилко ще ходить.
Родина відкрила масштабний збір та просить підтримки небайдужих людей і бізнесу. У міськраді також повідомили, що опрацьовують можливість часткової допомоги з бюджету та організації благодійних заходів.
«Дитяче життя — безцінне», — наголосили під час сесії, закликавши громаду об’єднатися заради порятунку хлопчика.
Відтепер читайте найважливіші новини МІСТА.у Telegram
Джерела
У Франківську рятують хлопчика з рідкісною хворобою: потрібні мільйони на лікування — (Місто)