Генетичні захворювання можуть відігравати важливу роль у розвитку ракових пухлин, адже певні спадкові мутації здатні підвищувати ризик виникнення різних видів онкології. Одним із найвідоміших прикладів є синдром БрCA1 і BRCA2, пов'язаний із мутаціями в генах, які відповідають за репарацію ДНК. Цей синдром значно збільшує ймовірність розвитку раку молочної залози та яєчників у жінок, а також раку простати у чоловіків. Ще одним серйоз
Онкологія у часто передається на генетичному рівні. Лікарі завжди уточнюють, чи в сім’ї пацієнта були люди з діагностованим раком. Хірург-онколог назвав основні види онкозахворювань, які можуть передаватися у спадок.
Він веде до розвитку ракових клітин і може проявитися в кишечнику, шлунку, сечовому міхурі, матці, яєчниках та головному мозку. Але ризик розвитку онкології теж може змінюватись.
Так, наприклад, ризик розвитку пухлини в кишечнику становить 75%, а в матці трохи більше 30%. У інших органів ця можливість ще нижче.
Мутація генів BRCA викликає ризик розвитку раку молочної залози, товстої кишки та яєчників. Пацієнтів, які успадкували рак грудей, налічується лише близько 5%.
Синдром Лі – Фраумені – ще одне генетичне захворювання, яке часто спричиняє рак у ранньому віці. У 40% випадків злоякісні пухлини ока у дітей та ретиносаркому пов’язані зі спадковістю.
Нефробластома – пухлина нирки – теж може розвинутись через «погану» генетику, але найчастіше цей вид раку діагностується у людей, які зіткнулися з аномальним розвитком, ще будучи в утробі.