Компанії Pfizer та Arvinas оголосили про передачу прав на свій новітній препарат для лікування раку молочної залози компанії Rigel Pharmaceuticals. Цей крок є частиною стратегії обох фармацевтичних гігантів, спрямованої на оптимізацію своїх портфелів і зосередження уваги на ключових напрямках розвитку. Препарат, відомий під робочою назвою ARV-471, розроблений для цільового впливу на білок ER (естрогеновий рецептор), який відіграє важливу роль у розвитку певних форм раку молочної
Фармацевтичний гігант разом зі своїм партнером вирішили продати нещодавно схвалений онкопрепарат вепдегестрант.
Вепдегестрант — пероральний деструктор протеїнів, створений на платформі PROTAC — отримав схвалення FDA як засіб лікування дорослих пацієнтів із поширеним або метастатичним ER-позитивним, HER2-негативним раком молочної залози з мутацією ESR1, які вже пройшли принаймні одну лінію терапії гормонами, 1 травня 2026 року. Відомо, що він вийде на ринок під торговою маркою Veppanu.
Згідно з умовами угоди, Rigel Pharmaceuticals переведе оригінаторам 70 мільйонів доларів авансом (які Pfizer та Arvinas розділять порівну), а також додаткові 15 мільйонів доларів після завершення певних перехідних етапів. У майбутньому Pfizer та Arvinas можуть отримати до 320 мільйонів доларів у вигляді подальших платежів та роялті від продажів.
Ці цифри є лише малою часткою того, що Pfizer вклала в амбітний проєкт у 2021 році, коли вепдегестрант ще перебував на середній стадії розробки, заплативши за співпрацю з Arvinas 1 мільярд доларів.
Рішення про відмову від самостійного просування препарату було прийняте минулого року після того, як результати клінічних досліджень 3 фази не виправдали високих очікувань партнерів. Передбачалося, що вепдегестрант можна буде схвалити для лікування широкого кола пацієнтів, на відміну від існуючих пероральних деструктор протеїнів, які діють лише на підгрупу з мутацією ESR1. На практиці препарат продемонстрував ефективність в обмеженій вибірці пацієнтів із мутацією ESR1, тобто не показав переваг перед конкурентами.
Rigel Pharmaceuticals організує лонч та комерціалізацію Veppanu в США, а також матиме право надавати субліцензії на препарат за межами країни.
Pfizer та Arvinas залишаються відповідальними за поточну клінічну розробку препарату (Rigel Pharmaceuticals інвестує в неї до 40 мільйонів доларів).