Компанія Bayer оголосила про намір викупити американську біотехнологічну компанію Perfuse Therapeutics, спеціалізовану на розробці інноваційних терапій для лікування серцево-судинних захворювань. Ця угода, яка оцінюється в кілька сотень мільйонів доларів, є частиною стратегії Bayer з розширення свого портфоліо у сфері кардіології та посилення позицій на ринку медичних технологій. Perfuse Therapeutics відзначається своєю передовою платформою для доставки лікарських засобів безпосередньо
Perfuse Therapeutics – перше для Bayer поглинання у категорії біофармацевтики з 2021 року, коли була куплена компанія Vividion Therapeutics. До того німецький фармгігант активно скуповував гравців у сферах радіофармацевтики, клітинної та генної терапії.
Після призначення Білла Андерсона на посаду генерального директора у 2023 році Bayer зосередилася переважно на скороченні витрат, внутрішній реорганізації та угодах з ліцензування.
Нова угода передбачає авансовий платіж у розмірі 300 мільйонів доларів, а її загальна сума може сягнути 2,45 мільярда доларів у разі успішного подолання етапі розробки, регуляторного схвалення та комерційних показників кандидатів Perfuse Therapeutics.
У фокусі угоди — PER-001, інноваційний імплантат з низькомоекулярним антагоністом рецепторів ендотеліну, пептиду, відповідального за вазоконстрикцію, фіброз, проліферацію та запалення. Наразі PER-001 перевіряється у клінічному дослідженні 2 фази.
На думку представників Bayer, PER-001 має потенціал стати одним із перших препаратів, що модифікують перебіг таких захворювань, як глаукома та діабетична ретинопатія. На відміну від існуючих терапевтичних підходів, здебільшого спрямованих на зниження внутрішньоочного тиску або запобігання подальшому пошкодженню сітківки, новий препарат покращить кровоток до сітківки, усуне запальні процеси та запобігатиме прогресуванню патології.
Результати попередніх випробувань, представлені минулого року, показали обнадійливі дані: PER-001 сприяв відновленню прогресуючої втрати зору при глаукомі, покращуючи кровообіг у зоровому нерві. У пацієнтів із діабетичною ретинопатією спостерігалося покращення гостроти зору та зменшення ішемії сітківки.
Препарат вводиться за допомогою біодеградуючого інтравітреального імплантату всього один раз на шість місяців, що значно полегшує процес лікування.