У Харківській області вжито необхідних заходів для забезпечення дітей, які страждають на спинальну м’язову атрофію (СМА), ліками, що є життєво важливими для їх лікування. Зокрема, місцева влада та медичні установи зуміли організувати постачання препаратів, які часто є дорогими і важкодоступними. Спинальна м'язова атрофія — це генетичне захворювання, яке викликає прогресуючу слабкість м'язів і може призводити до серйозних ускладнень. У зв’язку з цим сво
У Харківській області повністю забезпечили доступ до інноваційної терапії для всіх дітей із СМА 2 типу (спінальна м’язова атрофія). Як повідомили в Харківській ОДА, це стало можливим завдяки розширенню обласної програми «Здоров’я Слобожанщини» та співпраці з компанією «Рош Україна».
Йдеться про чотирьох дітей до 18 років, які раніше не були охоплені національними програмами лікування. Для їх забезпечення у 2026 році область закупила 55 флаконів необхідного препарату, а компанія-партнер додатково надала ліки до кожної одиниці, придбаної за бюджетні кошти.
Заступниця голови ХОВА Олена Логвінова зазначила, що питання підтримки сімей, які борються з цим важким захворюванням, перебуває під постійним контролем голови ОВА Олега Синегубова. Робота над тим, щоб така допомога була системною та доступною, триває.